Análisis avanzado de ficheros de información genética

Los informes genéticos más completos

BA Genetics convierte un archivo RAW de información genética en los informes más completos y sofisticados del mercado. Cruzados con analíticas recientes, revelan qué predisposiciones se están expresando de verdad y se traducen en un plan de salud personalizado.

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El test se hace una vez. La lectura mejora para siempre.
Genética con sentido clínico
El punto de partida

700.000 variantes en el archivo. ¿Se están aprovechando?

Habitualmente, los informes genéticos aprovechan una fracción mínima del ADN. El resto del archivo (donde está casi toda la información clínica útil) se queda bajo la superficie.

Lo que interpreta un informe comercialUna pequeña parte

Unos cientos de variantes comentadas: la punta del iceberg que asoma sobre el agua.

Los informes de BA Genetics

Informes más completos, con mayor base científica, y complementados con analíticas y datos antropométricos para proporcionar un análisis más personalizado.

Cómo se hace

No se repite el test. Se lee el archivo que ya existe

El RAW se carga íntegro en una base indexada y se aplican guías clínicas internacionales (CPIC, PharmGKB, GWAS Catalog) con un motor multi-gen. La nomenclatura es la de la farmacia hospitalaria, no la de la divulgación.

1

El RAW

Desde cualquier proveedor, sin nuevo muestreo

2

Indexado completo

700.000 SNPs cargados y consultables

3

Motor multi-gen

CPIC, diplotipos y combinación de genes

4

Cruce con analítica

La sangre contrasta la genética

5

Informe accionable

Hallazgos trazables, no etiquetas

SIEMPRE VIVO

Los informes se actualizan

Con la suscripción activa se puede recargar el fichero y generar versiones actualizadas con nuevos hallazgos genéticos, sin repetir el test.

TRAZABLE

Criterio defendible

Cada hallazgo nace unido a su gen, diplotipo, fenotipo metabolizador y referencia PubMed. Información que un clínico puede usar para decidir.

Genética + Analítica

La genética dice qué puede pasar. La analítica, qué está pasando

Cuando se aportan analíticas recientes, se contrasta la predisposición genética con la realidad bioquímica. La misma genética puede requerir acción o no, en función de si la predisposición se expresa y si se compensa con hábitos y estilo de vida.

BAJA · PREDISPOSICIÓN GENÉTICA · ALTA
PREDISPOSICIÓN GENÉTICA · ANALÍTICA NORMALPredisposición compensada

Los hábitos contienen un riesgo genético real. Vigilancia anual sin relajar la disciplina.

PREDISPOSICIÓN GENÉTICA · ANALÍTICA ALTERADAPredisposición expresándose

Genética y entorno alineados en contra. Intervención clínica activa y seguimiento estrecho.

PREDISP. NORMAL O PROTECTORA · ANALÍTICA NORMALPredisposición controlada

Todo en orden y confirmado. Mantener hábitos y seguimiento rutinario.

PREDISP. NORMAL O PROTECTORA · ANALÍTICA ALTERADACausa ambiental

El problema no es hereditario. Buscar dieta, estrés, fármacos o microbiota como origen.

Normal · Analítica actual · Alterada
Ejemplo práctico

Un informe leído gen a gen

Informe de colesterol de BA Genetics

Cada informe traduce el RAW en lectura clínica: rutas metabólicas, genes implicados, perfil de manejo y riesgo cardiovascular, con base CPIC y bibliografía. Listo para la consulta.

5 rutas del metabolismo lipídico, sobre un panel de 26 genes
Perfil de manejo y riesgo cardiovascular, con fenotipo y fármaco preferente
Versión para el médico y para el paciente: mismo motor, distinto lenguaje
ES · EN por defecto, y en cualquier idioma que se solicite (FR, DE, IT, PT, AR, RU, ZH…), con terminología médica precisa.

Primera página de un ejemplo ilustrativo con un paciente ficticio. Informe orientativo, no sustituye el diagnóstico ni la prescripción médica.

Profundidad clínica

No se miden páginas. Se mide criterio clínico

Cada conclusión se sostiene sobre rutas (pathways) completas, no sobre variantes sueltas. Es lo que separa describir un dato de poder decidir con él.

PATHWAYS COMPLETOS

Rutas, no SNPs sueltos

Cada ruta metabólica se interpreta con el conjunto de genes implicados, no con una variante aislada.

MOTOR CPIC

De genotipo a fenotipo

Diplotipos y fenotipo metabolizador (PM · IM · NM · RM · UM) según guías clínicas oficiales.

CRUCE CON ANALÍTICA

Predisposición vs realidad

La predisposición genética se contrasta con la evidencia clínica real del paciente.

Informes en constante evolución

El ADN no cambia. Pero los informes evolucionan

La secuencia genética es la misma toda la vida, pero la ciencia que la interpreta avanza constantemente. Los informes mejoran y se completan con el paso del tiempo, sin repetir el test.

NUEVOS HALLAZGOS

Los informes se actualizan

Con la suscripción activa, los nuevos hallazgos genéticos se incorporan a los informes según avanza la ciencia.

NUEVAS ANALÍTICAS

Recarga y revisión

Cada vez que se aporta una analítica nueva, se recarga el fichero y se actualiza el cruce y el seguimiento.

PLAN AL DÍA

Plan de salud vivo

El plan de salud se revisa y se actualiza con cada novedad, sin repetir el test.

Para quién

Para quien ya tiene el archivo y quiere todo su valor

Mismo motor clínico, distinto lector. Cambia el lenguaje, nunca la trazabilidad.

PACIENTES

Pacientes proactivos

Ya hizo 23andMe o 24Genetics y siente su archivo infrautilizado. Busca profundidad real, con contexto y acción, no curiosidad genética suelta.

CLÍNICA

Médicos y clínicas

Hallazgos con base CPIC, diplotipos y bibliografía, cruzados con la analítica del propio paciente. Lenguaje de consulta, listos para la decisión clínica.

PARTNERS

Centros de longevidad

Capa genética de nivel hospitalario sin departamento propio. Entrega vía PDF firmado o API, integrable en programas existentes.

Plan de salud

De los informes a un plan de salud

Plan de salud personalizado de BA Genetics

De forma opcional, BA Genetics integra toda la información en un plan de salud completo y personalizado, accionable tanto para el médico como para el paciente.

Genética (RAW)AnalíticasAntropometría: peso, talla, IMCConstantes: TA, VO₂ máxWearablesHistoria clínica
Prioridades clínicas jerarquizadas, donde el dato real prevalece sobre la inferencia genética
Pautas concretas de nutrición, ejercicio, suplementación y seguimiento
Un único documento que une genómica, biomarcadores y composición corporal
Integra wearables: Garmin, Whoop, Withings, Apple Health… para un seguimiento aún más personalizado

Ejemplo ilustrativo con paciente ficticio.

Multiidioma

La genética no tiene fronteras, tus informes tampoco

Cada informe se genera en el idioma del paciente y del médico, con terminología médica precisa y adaptación cultural. Por defecto en español e inglés, y en cualquier idioma que se solicite.

ES · EspañolEN · EnglishFR · FrançaisDE · DeutschIT · ItalianoPT · PortuguêsAR · العربيةRU · РусскийZH · 中文
Confianza

Datos sensibles, máxima garantía

La información genética y clínica se trata con los estándares internacionales de seguridad, calidad y gestión más exigentes, con los datos alojados en Europa.

BSI · ISO/IEC 27001 · Seguridad de la información
BSI · ISO 9001 · Calidad
BSI · ISO/IEC 20000-1 · Servicios de TI
BSI · ISO 14001 · Gestión ambiental
ENS · Categoría Media
Acreditación
UKAS
Accredia
Posicionamiento

La genética es el punto de partida. La analítica, su seguimiento

Cómo empezar

Solicitar acceso

Se sube el fichero de información genética y las analíticas al portal de BA Genetics y se solicita el procesamiento. Los informes se generan en 24h.

Acceder al portal info@ba-genetics.com

BA Genetics ofrece interpretación genética orientativa basada en guías internacionales (CPIC, PharmGKB, GWAS Catalog). No sustituye el diagnóstico, el consejo genético ni la prescripción médica.